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Série sur les essais cliniques. 3e partie : Les essais cliniques qui ne concernent pas l’évaluation de médicaments

Dans la première partie de notre série sur les essais cliniques, nous expliquions que les essais cliniques permettent aux médecins et aux chercheurs de tester des procédures et des thérapies médicales ainsi que des traitements pour diverses maladies et problèmes de santé. Dans la deuxième partie, nous avons déboulonné sept mythes répandus à leur sujet. Dans les deux cas, nous nous penchions sur les essais cliniques tels que les gens se les imaginent d’emblée, c’est-à-dire les essais portant sur des médicaments. Or, ils peuvent se pencher sur autre chose que les médicaments ou les interventions chirurgicales. Selon Essais cliniques Ontario, ils peuvent également être menés pour « tester des appareils, des thérapies génétiques, des produits naturels, des psychothérapies, des interventions préventives et liées au mode de vie, ainsi que plein d’autres éléments liés à la santé. » 

Si vous êtes inquiète à l’idée de participer à un essai clinique qui porte sur des médicaments ou qui risque de modifier votre traitement actuel ou une opération, vous pourriez vous sentir plus à l’aise avec un autre type d’essais cliniques. Vous trouverez ci-dessous quelques essais qui recrutent actuellement des patientes atteintes d’un cancer du sein, mais qui ne requièrent aucune modification de votre médication actuelle. Veuillez toutefois noter que pour participer à la majorité d’entre eux, il faut pouvoir lire et parler en anglais.


Titre de l’étude : 
The ONE-MIND Study: Evaluating the Efficacy of Online Mindfulness-Based Cancer Recovery (MBCR) During Chemotherapy Treatment (CT) to Impact Fatigue, Side Effects and Quality of Life (QL) in a Randomized Waitlist Controlled Trial

(L’étude ONE-MIND étudie l’efficacité d’un programme de convalescence offert en ligne et axé sur la pleine conscience [MBCR] pendant un traitement de chimiothérapie. Cet essai clinique contrôlé à répartition aléatoire avec liste d’attente évalue les répercussions de la MBCR sur la fatigue, les effets secondaires et la qualité de vie.)

Population à l’étude : 
Cancer du sein de stade I à III avec statut HER2 normal

Endroit(s) : 
Alberta

Personne(s)-ressource(s) :
Linda E Carlson, Ph. D.
403 355-3207
lcarlso@ucalgary.ca

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Titre de l’étude : 
Mobile App Postoperative Home Monitoring After Enhanced Recovery Oncologic Surgery

(Cette étude évaluera le suivi postopératoire fait à la maison à l’aide d’une application pour téléphone mobile dans les cas de protocoles de récupération améliorée après une intervention chirurgicale [ERAS].)

Population à l’étude : 
Femmes qui subissent une reconstruction mammaire ou une mastectomie seulement conforme aux protocoles ERAS

Endroit(s) : 
Alberta

Personne(s)-ressource(s) :
Carmen Webb
403 521-3251
carmen.webb@ahs.ca   

Claire Temple-Oberle
403 521-3012
claire.temple-oberle@ahs.ca

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Titre de l’étude : 
Randomized Phase III Trial Evaluating the Role of Weight Loss in Adjuvant Treatment of Overweight and Obese Women With Early Breast Cancer

(Essai de phase III à répartition aléatoire évaluant le rôle de la perte de poids pendant la prise d’un traitement adjuvant chez les femmes obèses ou en surpoids atteintes d’un cancer du sein au stade précoce.)

Population à l’étude : 

  • Cancer du sein invasif confirmé par examen histologique
  • HER2-négatif
  • ER ou PR positif
  • ER ou PR négatif

Endroit(s) : 

  • Colombie-Britannique
  • Nouveau-Brunswick
  • Terre-Neuve
  • Ontario
  • Saskatchewan

Personne(s)-ressource(s) :
Jennifer Ligibel, M. D.
857 215-2935
BWELStudy@partners.org

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Titre de l’étude : 

A Randomized Controlled Feasibility Study Comparing a Multimodal Prehabilitation Protocol to Normal Care for Women Undergoing Neo-adjuvant Chemotherapy for Breast Cancer

(Étude de faisabilité contrôlée randomisée qui compare un protocole de préadaptation multimodal aux soins habituels chez les femmes qui subissent une chimiothérapie néoadjuvante pour un cancer du sein.)

Population à l’étude : 
Toutes les femmes atteintes d’un cancer du sein

Endroit(s) : 
Ontario

Personne(s)-ressource(s) :
Frances Wright, M. D.
416 480-4210 poste 1053
frances.wright@sunnybrook.ca

Apisha Sri
apishanthi.sriskandarajah@sunnybrook.ca

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Titre de l’étude : 

Aerobic Exercise and Cognitive Functioning in Women With Breast Cancer: the ACTIVATE Trial

(L’essai ACTIVATE : l’exercice aérobique et le fonctionnement cognitif chez les femmes atteintes de cancer du sein.)

Population à l’étude : 
Femmes atteintes d’un cancer du sein de stade I à III

Endroit(s) : 

  • Colombie-Britannique
  • Ontario

Personne(s)-ressource(s) :
Aaliya Merali-Dewji, M.Sc.
604 827-1914
aaliya.merali@ubc.ca

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Titre de l’étude : 

POLARIS: Palbociclib In Hormone Receptor Positive Advanced Breast Cancer: A Prospective Multicenter Non-Interventional Study

(Polaris : étude multicentrique prospective non interventionnelle évaluant l’utilisation du palbociclib pour le traitement du cancer du sein au stade avancé positif pour les récepteurs hormonaux)

Population à l’étude : 
Cancer du sein avancé de type RH+ et HER2-

Endroit(s) : 

  • Colombie-Britannique
  • Ontario
  • Québec

Personne(s)-ressource(s) :
Pfizer
1 800 718-1021
ClinicalTrials.gov_Inquiries@pfizer.com

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Titre de l’étude : 

Ontario-wide Cancer TArgeted Nucleic Acid Evaluation

(Étude de l’acide nucléique ciblée dans les cas de cancer partout en Ontario)

Population à l’étude : 
Cancer du sein métastatique

Endroit(s) : 
Ontario

Personne(s)-ressource(s) :
Lailah Ahmed
416 946-4501 poste 3638
lailah.ahmed@uhn.ca

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Ce ne sont là que quelques exemples d’essais cliniques offerts. Vous pouvez visiter le site Web d’Essais cliniques Ontario ou le site ClinicalTrials.gov pour obtenir une liste plus exhaustive.

Photo par AllGo - An App For Plus Size People sur Unsplash